Cải tiến vượt bậc trong chữa bệnh HIVAIDS bằng biên tập gen
(Công lý) - đấy là lần thứ nhất những nhà nha khoa đã chữa khỏi trọn vẹn bệnh AIDS trên mô hình động vật, mở đường cho các thử nghiệm lâm sàng ở người.
Những nhà khoa học trường Y Lewis Katz, ĐH Temple và ĐH Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng tỏ cho biết thêm, có chuyên mục bỏ trọn vẹn ADN của virus HIV từ các tế bào người đc cấy vào chuột.
Điều hấp dẫn nhất trong nghiên cứu của không ít nhà nghiên cứu khoa học ở 3 trường ĐH đó là nó liên quan đến một loại hình "nhân hóa", trong những số ấy, chuột đã đc cấy ghép tế bào miễn dịch ở người & bị nhiễm virus HIV.
đột phá trong chữa bệnh HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Nghiên cứu đc thực hiện bởi những nhà nghiên cứu khoa học đến từ 3 trường đại học đã trọn vẹn loại bỏ được virus HIV trên tế bào của bệnh nhân được cấy vào cơ thể chuột. (Ảnh: Shutterstock)
Nghiên cứu mới do TS. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho hiệu quả, mà thậm chí xóa tất cả gen virus HIV-1 khỏi các mô trong khung người. đấy là lần trước tiên bệnh AIDS đc chữa khỏi hoàn toàn bên trên động vật nhờ technology biên tập gen Crispr.
Nhóm nghiên cứu và phân tích đã thí điểm ba nhóm chuột. Nhóm chuột đầu tiên bị bận bịu HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) và nhóm chuột thứ 3 được lạm dụng mô hình chuột "nhân hóa", có nghĩa là đưa các cấu trúc tế bào miễn dịch ở người đã biết thành nhiễm HIV-1 vào khung người chuột.
So với nhóm đầu tiên, những nhà khoa học đã khống chế được gen để gia công bất hoạt virus HIV-1, giảm sự biểu hiện RNA của những gen virus lên tới mức 95%, qua đó, xác minh các bắt gặp trước trên đây của tôi là đúng mực.
Nhóm thứ hai gặp phải một thử thách, chính là virus thường dễ lây lan và nhân lên.
TS Khalili giải thích: "Trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, Cửa Hàng chúng tôi đã chứng minh tài năng ngăn ngừa sự nhân lên của virus HIV & nhiễm trùng hệ thống của phương pháp CRISPR/Cas9".
Cải tiến vượt bậc trong điều trị HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Hình ảnh hiển vi chụp các tế bào T bị nhiễm virus HIV
Ở đầu cuối, các Chuyên Viên thực hiện điều trị bên trên nhóm 3, các con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm tế bào miễn dịch của người (bao gồm các tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh được sự phát hiện.
Sau đó 1 lần điều trị bằng Crispr/Cas9, những nhà nghiên cứu khoa học đã sa thải đc hoàn toàn các mảnh virus (gen) ra khỏi tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô và bộ phận.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không trở nên phát hiện", tiến sĩ Hu phân tích và lý giải.
Công dụng này được coi là một bước tiến cần thiết để tìm thấy một liệu pháp chữa bệnh chấm dứt điểm bệnh lý thế kỷ HIV/AIDS.
Các nhà nha khoa dự kiến sẽ tiến tới thử nghiệm lâm sàng bên trên những người có bệnh nhiễm HIV. Nhưng đầu tiên, họ cần thành công với thử nghiệm tiếp theo sau trên linh trưởng. Liệu nó mà thậm chí minh chứng CRISPR/Cas9 có chuyên mục bỏ hết tế bào T nhiễm HIV & cả những virus tồn tại ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?
Nguồn: http://daudaythankinh.com/suc-khoe-cong-dong
Những nhà khoa học trường Y Lewis Katz, ĐH Temple và ĐH Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng tỏ cho biết thêm, có chuyên mục bỏ trọn vẹn ADN của virus HIV từ các tế bào người đc cấy vào chuột.
đột phá trong chữa bệnh HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Nghiên cứu đc thực hiện bởi những nhà nghiên cứu khoa học đến từ 3 trường đại học đã trọn vẹn loại bỏ được virus HIV trên tế bào của bệnh nhân được cấy vào cơ thể chuột. (Ảnh: Shutterstock)
Nghiên cứu mới do TS. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho hiệu quả, mà thậm chí xóa tất cả gen virus HIV-1 khỏi các mô trong khung người. đấy là lần trước tiên bệnh AIDS đc chữa khỏi hoàn toàn bên trên động vật nhờ technology biên tập gen Crispr.
Nhóm nghiên cứu và phân tích đã thí điểm ba nhóm chuột. Nhóm chuột đầu tiên bị bận bịu HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) và nhóm chuột thứ 3 được lạm dụng mô hình chuột "nhân hóa", có nghĩa là đưa các cấu trúc tế bào miễn dịch ở người đã biết thành nhiễm HIV-1 vào khung người chuột.
So với nhóm đầu tiên, những nhà khoa học đã khống chế được gen để gia công bất hoạt virus HIV-1, giảm sự biểu hiện RNA của những gen virus lên tới mức 95%, qua đó, xác minh các bắt gặp trước trên đây của tôi là đúng mực.
Nhóm thứ hai gặp phải một thử thách, chính là virus thường dễ lây lan và nhân lên.
TS Khalili giải thích: "Trong giai đoạn nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, Cửa Hàng chúng tôi đã chứng minh tài năng ngăn ngừa sự nhân lên của virus HIV & nhiễm trùng hệ thống của phương pháp CRISPR/Cas9".
Cải tiến vượt bậc trong điều trị HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen
Hình ảnh hiển vi chụp các tế bào T bị nhiễm virus HIV
Ở đầu cuối, các Chuyên Viên thực hiện điều trị bên trên nhóm 3, các con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm tế bào miễn dịch của người (bao gồm các tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh được sự phát hiện.
Sau đó 1 lần điều trị bằng Crispr/Cas9, những nhà nghiên cứu khoa học đã sa thải đc hoàn toàn các mảnh virus (gen) ra khỏi tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô và bộ phận.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không trở nên phát hiện", tiến sĩ Hu phân tích và lý giải.
Công dụng này được coi là một bước tiến cần thiết để tìm thấy một liệu pháp chữa bệnh chấm dứt điểm bệnh lý thế kỷ HIV/AIDS.
Các nhà nha khoa dự kiến sẽ tiến tới thử nghiệm lâm sàng bên trên những người có bệnh nhiễm HIV. Nhưng đầu tiên, họ cần thành công với thử nghiệm tiếp theo sau trên linh trưởng. Liệu nó mà thậm chí minh chứng CRISPR/Cas9 có chuyên mục bỏ hết tế bào T nhiễm HIV & cả những virus tồn tại ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?
Nguồn: http://daudaythankinh.com/suc-khoe-cong-dong
Post a Comment